為確保中藥配方顆粒供應(yīng)商遴選的公平、公正、公開，規(guī)范我院采購(gòu)工作，促進(jìn)醫(yī)院廉政建設(shè)，保障中藥配方顆粒質(zhì)量，切實(shí)保證中藥配方顆粒價(jià)格合理，我院擬對(duì)中藥配方顆粒供應(yīng)商進(jìn)行公開比選。
一、項(xiàng)目名稱:雅安職業(yè)技術(shù)學(xué)院附屬醫(yī)院中藥配方顆粒供應(yīng)商比選項(xiàng)目
二、招標(biāo)內(nèi)容：中藥配方顆粒供應(yīng)商的確定
三、公告發(fā)布時(shí)間：2022年5月20日
四、投標(biāo)資料遞交時(shí)間：2022年5月20日—2022年5月27日，5月27日下午17:00截止（節(jié)假日除外）
五、比選時(shí)間：醫(yī)院審核資料合格后另行通知比選時(shí)間，符合要求的公司需準(zhǔn)備相應(yīng)資料，介紹公司概況、信譽(yù)度、產(chǎn)品質(zhì)量保證等、公司的價(jià)格管理政策等。
六、投標(biāo)書送達(dá)地點(diǎn)及聯(lián)系人：
雅安市雨城區(qū)育才路132號(hào)
聯(lián)系人：彭老師 聯(lián)系電話：13778766159
七、參加比選的公司條件：
1.參加比選的中藥配方顆粒生產(chǎn)廠家/經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)為國(guó)家合法的公司，誠(chéng)信記錄和廉政記錄良好。
2.參加比選的中藥配方顆粒生產(chǎn)廠家/經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)為國(guó)家合法的公司應(yīng)資質(zhì)齊全。
3.參加比選的公司可以是中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)，也可以是具有中藥配方顆粒經(jīng)營(yíng)資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)；
4.中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有獨(dú)立法人資格，并具有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP認(rèn)證證書》；中藥配方顆粒經(jīng)營(yíng)品種應(yīng)達(dá)到300種以上，應(yīng)有標(biāo)本室或留樣室，質(zhì)檢室，質(zhì)檢設(shè)施完備；相關(guān)質(zhì)檢間和相關(guān)設(shè)備圖片加蓋公章。（應(yīng)將相應(yīng)的證明材料打印并蓋章）
5.中藥配方顆粒經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)具有獨(dú)立法人資格，并具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理認(rèn)證證書》，中藥配方顆粒倉(cāng)儲(chǔ)面積應(yīng)不少于500平方米；（提供倉(cāng)儲(chǔ)面積和倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)備的清單蓋章，醫(yī)院將現(xiàn)場(chǎng)核實(shí)。）
6.投標(biāo)公司應(yīng)配備足夠數(shù)量和足夠品種的中藥配方顆粒，按醫(yī)院下達(dá)計(jì)劃時(shí)，提供中藥飲片品種、規(guī)格和數(shù)量，本市內(nèi)企業(yè)務(wù)必在24小時(shí)內(nèi)運(yùn)至醫(yī)院指定地點(diǎn)，市外省內(nèi)必須在3天內(nèi)將中藥配方顆粒送到醫(yī)院指定的地點(diǎn)；
7.投標(biāo)公司能嚴(yán)格按照《中華人民共和國(guó)藥典》(2015年版)、《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》《四川省中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)，能滿足醫(yī)院的用藥習(xí)慣；
8.中藥配方顆粒生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)企業(yè)為醫(yī)院發(fā)展能夠提供良好的售后服務(wù)，對(duì)于供應(yīng)的中藥配方顆粒質(zhì)量問(wèn)題引起的糾紛，中藥配方顆粒生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)企業(yè)能提供技術(shù)支持。
9.相同的條件下具備毒性中藥配方顆粒、麻醉藥品等特殊藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)范圍的公司優(yōu)先，具備科研能力的中藥配方顆粒生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)企業(yè)優(yōu)先，雅安本地中藥配方顆粒生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)企業(yè)優(yōu)先。
八、比選資料的裝訂順序及裝訂的要求：
1.公司的資質(zhì)：
（1）藥品生產(chǎn)企業(yè)的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本、《藥品生產(chǎn)許可證》正副本、《藥品GMP證書》、《稅務(wù)登記證》(國(guó)、地稅)復(fù)印件;公司印章備案表，特許生產(chǎn)的中藥配方顆粒相關(guān)資質(zhì)；加蓋公司鮮章。
（2）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正副本、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理認(rèn)證證書》、《稅務(wù)登記證》(國(guó)、地稅)復(fù)印件;公司印章備案表，特許經(jīng)營(yíng)的中藥配方顆粒相關(guān)資質(zhì)；加蓋公司鮮章。
2.法定代表人及其委托代理人(委托代理人須提供法定代表人授權(quán)委托書)本人身份證復(fù)印件;
3.中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)2021年1月至12月份納稅報(bào)表(加蓋當(dāng)?shù)囟悇?wù)部門紅色公章);
4.廉政招標(biāo)承諾書（蓋公司鮮章）。（詳見附件1）
5.若為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)還應(yīng)有經(jīng)營(yíng)的中藥配方顆粒的藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的授權(quán)書（需要廠家和供貨商的鮮章）。
6.中藥配方顆粒品種目錄及報(bào)價(jià)單。
7.服務(wù)承諾書（蓋公司鮮章）。（詳見附件2）
以上所要求資料和證件加蓋紅色公章，并注明復(fù)印日期(原件備查)
雅安職業(yè)技術(shù)學(xué)院附屬醫(yī)院
2022年5月20日